Định lượng stigmasterol trong thân lá Cam thảo dây Đại Lộc – Quảng Nam bằng LC

##plugins.themes.academic_pro.article.main##

Author

  • Trần Mạnh Lục*, Ngô Minh Khôi

Từ khóa:

steroid
stigmasterol
chloroform
Libermann-Burchard
cam thảo dây

Tóm tắt

Các steroid trong mẫu thân lá Cam thảo dây định tính bằng các thuốc thử Libermann-Burchard, RosenheimT, Rosenthaler và Salkowski. Thành phần hóa học của các dịch chiết hecxane, chloroform, ethyl acetate và methanol được xác định bằng GC/MS. Stigmasterol toàn phần từ bột dược liệu thân lá Cam thảo dây (Abrus precatorius Linn) được chiết bằng phương pháp soxhlet với dung môi chloroform trong 10 giờ. Hàm lượng stigmasterol được xác định bởi phương pháp LC trên cột C18 với nhiệt độ cột 3000C ± 1, hệ dung môi pha động là methanol - CH3COOH 0,1% trong H2O là 99/1 (v/v), tốc độ dòng 0,8 ml/phút, thể tích tiên 20 µl, bước sóng phát hiện tại 205 nm. Định lượng stigmasterol bằng LC cho độ tương thích cao với các thông số sắc ký có RSD dưới 2%. Khoảng tuyến tính của nồng độ stigmasterol được khảo sát từ 10–50 ppm (R = 0,99689). Phương pháp được thẩm định cho độ chính xác cao với giới hạn định lượng là 10 ppm.

Tài liệu tham khảo

    [1] Adelowotan, O., I. Aibinu, E. Adenipekun and Tolu Odugbemi, “The In-Invitro Antimicrobial Activity of Abrus precatorius (L) Fabaceae Extract on Some Clinical Pathogens”, The Nigerian Postgraduate Medical Journal, 15, 2008, pp. 32-37.
    [2] Varaprasad Bobbarala and Varahalarao Vadlapudi, (2009), “Abrus Precatorius L. seed extracts antimicrobial properties against clinically important bacteria”, International Journal of PharmTech Research 1(4), pp. 1115-1118.
    [3] Abhilasha Shourie và Kuntal Kalra, “Analysis of phytochemical constituents and pharmacological properties of Abrus precatorius L”, Int J Pharm Bio Sci, 4(1), 2013, pp. 91 – 101.
    [4] Mir Z Gul, Farhan Ahmad, Anand K Kondapi, Insaf A Qureshi and Irfan A Ghazi, “Antioxidant and antiproliferative activities of Abrus precatorius leaf extracts”, BMC Complementary and Alternative Medicine, 2013, pp. 13-15.
    [5] Nam-Cheol Kim, Darrick Kim & A. Douglas Kinghorn, “New triterpenoids from the leaves of Abrus precatorius”, Natural Product Letters, 4, 2002, pp. 261-266.
    [6] Xiao, Zhi-Hui; Wang, Fa-Zuo; Sun, Ai-Jun; Li, Chuan-Rong; Huang, Cai-Guo; Zhang, Si. "A New Triterpenoid Saponin from Abrus precatorius Linn", Molecules, 17, 2012, pp. 295-302.
    [7] Panda S, Jafri M, Kar A and Meheta BK, “Thyroid inhibitory, antiperoxidative and hypoglycemic effects of stigmasterol isolated from Butea monosperma”, Fitoterapia, 80(2), 2009, pp. 123-126.
    [8] Jae-Chul L, Jong Hee P, Milos B, Alexander K, Yeong-Hwan H and Byung-Soo K, et al., “Antimutagenic Constituents from the Thorns of Gleditsia sinensis”, Chem. Pharm. Bull, 53(5), 2005, pp. 561-564.
    [9] Antonio N, Beatriz DLH and Angel V, “Anti-Inflammatory and Immunomodulating Properties of a Sterol Fraction from Sideritis foetens CLEM”, Biol. Pharm. Bull, 24(5), 2001, pp. 470-473.
    [10] García MD, Sáenz MT, Gómez MA and Fernández MA, “Topical antiinflammatory activity of phytosterols isolated from Eryngium foetidum on chronic and acute inflammation models”, Phytotherapy Research, 13(1), 1999, pp. 78–80.
    [11] Gómez MA, García MD and Sáenz MT, “Cytostatic activity of Achillea ageratum”, Phytotherapy Research, 15(7), 2001, pp. 633–634.
    [12] Kasahara Y, Kumaki K, Katagiri S, Yasukawa K, Yamanouchi S and Takido M, et al., “Carthami flos extract and its component, stigmasterol, inhibit tumour promotion in mouse skin two-stage carcinogenesis”, Phytotherapy Research, 8(6), 1994, pp. 327-331.
    [13] Zhijie G, David JM, Larisa MD and Sidney M. Hecht, “Inhibitors of DNA polymerase β: Activity and mechanism”, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 16(8), 2008, pp. 4331-4340.
    [14] Sundararaman P and Djerassi C, “A convenient synthesis of progesterone from stigmasterol”, J Org Chem, 42(22), 1977, pp. 3633–3634.
    [15] Harborne JB, “Phytochemical Methods, A Guide to Modern Techniques of Plant Analysis”, Chapman and Hall, London, Third Edition, 1998.
    [16] Yi Sheng, Xiao-Bin Chen (2009), “Isolation and Identification of an isomer of β – Sitosterol by HPLC and GC-MS”, 1(3), 2009, pp. 203-206.
    [17] Sharma A, Meena S and Rishi A, “Quantitative estimation of β-sitosterol and stigmasterol in vivo and in vitro Terminalia chebula”, International research journal of pharmacy, 2(3), 2011, pp. 115-116.
Xem thêm

##plugins.themes.academic_pro.article.sidebar##

Đã Xuất bản

May 31, 2017
Download
PDF
Cách trích dẫn
Tran Manh Luc, Ngo Minh Khoi. “Định lượng Stigmasterol Trong thân Lá Cam thảo dây Đại Lộc – Quảng Nam bằng LC”. Tạp Chí Khoa học Và Công nghệ - Đại học Đà Nẵng, vol 5, số p.h 114.1, Tháng Năm 2017, tr 114-8, https://jst-ud.vn/jst-ud/article/view/3054.

##plugins.themes.academic_pro.article.details##