Tính tan và độc tính tế bào của sorafenib hydrochloride và regorafenib hydrochloride

##plugins.themes.academic_pro.article.main##

Author

  • Phan Chi Uyên, Nguyễn Thị Việt Hà

Từ khóa:

Sorafenib
Regorafenib
độ tan
tốc độ hòa tan
độc tính tế bào

Tóm tắt

Trong một nghiên cứu gần đây, sorafenib hydrochloride (Sor.HCl) và regorafenib hydrochloride (Reg.HCl) là hai muối hydrochloride của sorafenib (Sor) và Regorafenib (Reg) được tổng hợp với mục đích nâng cao tính tan của thuốc tự do, tuy nhiên độ tan của chúng mới chỉ được khảo sát trong môi trường nước. Vì vậy, trong nghiên cứu này, để khảo sát hoàn chỉnh hơn tính tan (gồm độ tan và tốc độ hòa tan) của Sor.HCl và Reg.HCl, tính tan của chúng được xác định trong môi trường mô phỏng dịch dạ dày pH 1,2 và dịch ruột non pH 6,8, sau đó so sánh với tính tan của Sor và Reg tự do. Ngoài ra, độc tính tế bào của hai loại muối này đối với dòng tế bào gây ung thư đại trực tràng CT-26 cũng được đánh giá. Kết quả cho thấy độ tan cũng như tốc độ hòa tan của hai muối được cải thiện đáng kể so với thuốc dạng tự do trong tất cả ba môi trường. Độc tính của các muối đối với tế bào gây ung thư cũng đã tăng lên khi so với thuốc ở dạng tự do.

Tài liệu tham khảo

    [1] Poovi, N. Damodharan, “Lipid nanoparticles: A challenging approach for oral delivery of BCS Class-II drugs”, Future Journal of Pharmaceutical Sciences, 4(2), Springeropen, 2018, 191-205.
    [2] Suresh, M.K.C. Mannava, A. Nangia, “Cocrystals and alloys of nitazoxanide: enhanced pharmacokinetics”, Chemical Communications, 52(22), Royal Society of Chemistry, 2016, 4223-4226.
    [3] Rajput, “Stable Crystalline Salts of Haloperidol: A Highly Water-Soluble Mesylate Salt”, Crystal Growth & Design, 14(10), American Chemical Society, 2014, 5196-5205.
    [4] Zhou, X. Hu, S. Wu, J. Ye, M. Sun, J. Gu, J. Zhu, Z. Zhang, “Structures and physicochemical properties of vortioxetine salts”, Acta Crystallogr B Struct Sci Cryst Eng Mater, 72(5), IUCr, 2016, 723-732.
    [5] Guillory, “Handbook of Pharmaceutical Salts: Properties, Selection, and Use” Edited by P. Heinrich Stahl and Camile G. Wermuth. Journal of Medicinal Chemistry, 46, VHCA, Verlag Helvetica Chimica Acta, Zürich, Switzerland, and Wiley-VCH, Weinheim, Germany, 2002, 1277-1277.
    [6] Almarzooqi, A.S. Alfazari, A. Albawardi, D. Saraswathiamma, H. Abdul-Kader, S. Shaban, A. Souid, “Modulation of Cardiomyocyte and Hepatocyte Bioenergetics by Biguanides”, Journal of Clinical Toxicology, 4, Longdom, 2014, 1-6.
    [7] H. Takimoto, A. Awada, “Safety and anti-tumor activity of sorafenib (Nexavar) in combination with other anti-cancer agents: a review of clinical trials”, Cancer Chemother Pharmacol, 61(4), Springer, 2008, 535-548.
    [8] Iyer, A. Fetterly G Fau - Lugade, Y. Lugade A Fau - Thanavala, Y. Thanavala, “Sorafenib: a clinical and pharmacologic review”, Expert Opin Pharmacother, 11(11), Taylor and Francis Online, 2010, 1943-1955.
    [9] Y. Sun, S.X. Wu, X.B. Zhou, J.M. Gu, X.R. Hu, “Comparison of the crystal structures of the potent anticancer and anti-angiogenic agent regorafenib and its monohydrate”, Acta Crystallogr C Struct Chem, 72(4), IUCr, 2016, 291-296.
    [10] Liu, Y. Lin, J. Zhang, Y. Zhang, Y. Li, Z. Liu, Q. Li, M. Luo, R. Liang, J. Ye, “Molecular targeted and immune checkpoint therapy for advanced hepatocellular carcinoma”, Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, 38(1), BMC Part of Springer Nature, 2019, 447-459.
    [11] Giglio, M. Viale, V. Bertone, I. Maric, R. Vaccarone, G.A.-O.X. Vecchio, “Cyclodextrin polymers as nanocarriers for sorafenib”, Invest New Drugs, 36(3), Springer, 2018, 370-379.
    [12] Sawicki, J.H. Schellens, J.H. Beijnen, B. Nuijen, “Inventory of oral anticancer agents: Pharmaceutical formulation aspects with focus on the solid dispersion technique”, Anti-tumor treatment, 50, Cancer Treat Rev, 2016, 247-263.
    [13] U. Phan, J. Shen, J. Liu, J. Mao, X. Hu, G. Tang, “Isomorphous Crystals Formed by the Similar Supramolecular Motifs in Sorafenib Hydrochloride and Regorafenib Hydrochloride Salts”, Crystals, 9(12), MPDI, 2019, 649-662.
    [14] Hu, M. Sun, Y. Li, G. Tang, “Evaluation of molecular chaperone drug function: Regorafenib and beta-cyclodextrins”, Colloids Surf B Biointerfaces, 153, Elsevier, 2017, 61-68.
    [15] Q. Wang, J.M. Fan, Y.O. Liu, B. Zhao, Z.R. Jia, Q. Zhang, “Bioavailability and pharmacokinetics of sorafenib suspension, nanoparticles and nanomatrix for oral administration to rat”, International Journal of Pharmaceutics, 419(1-2), Elsevier, 2011, 339-346.
    [16] M.Y. Sun, S.X. Wu, X.B. Zhou, J.M. Gu, X.R. Hu, “Comparison of the crystal structures of the potent anticancer and anti-angiogenic agent regorafenib and its monohydrate”, Acta Crystallogr C Struct Chem, 72(4), IUCr, 2016, 291-296.
Xem thêm

##plugins.themes.academic_pro.article.sidebar##

Đã Xuất bản

Jan 31, 2022
Download
PDF
Cách trích dẫn
Phan Chi Uyên, Nguyễn Thị Việt Hà. “Tính Tan Và độc tính Tế bào của Sorafenib Hydrochloride Và Regorafenib Hydrochloride”. Tạp Chí Khoa học Và Công nghệ - Đại học Đà Nẵng, vol 20, số p.h 1, Tháng Giêng 2022, tr 69-73, https://jst-ud.vn/jst-ud/article/view/7727.

##plugins.themes.academic_pro.article.details##