Tổng hợp, đánh giá và so sánh năng lực tách đồng phân quang học của dẫn xuất cellulose không đồng nhất tổng hợp bằng hai phương pháp hóa học khác nhau
Tóm tắt: 131
| 
PDF: 64 
##plugins.themes.academic_pro.article.main##
Author
Từ khóa:
Tritylation/detritylation
carbonate aminolysis
dẫn xuất cellulose không đồng nhất
đồng phân quang học
HPLC
Tóm tắt
Dẫn xuất cellulose không đồng nhất được tổng hợp bằng phương pháp tritylation/detritylation và carbonate aminolysis, được định tính bằng AT-FTIR, định lượng bằng phân tích thành phần nguyên tố hóa học và GPC. Năng lực tách đồng phân quang học của các dẫn xuất cellulose không đồng nhất được đánh giá và so sánh. Phổ FTIR và kết quả phân tích thành phần nguyên tố hóa học đã khẳng định các dẫn xuất cellulose đã được tổng hợp thành công với mức độ thế cao. Các dẫn xuất cellulose được tổng hợp bằng phương pháp carbonate aminolysis có năng lực tách đồng phân quang học cao hơn so với phương pháp tritylation/detritylation. Nghiên cứu đã góp phần hoàn thiện phương pháp tritylation/detritylation và carbonate aminolysis để tổng hợp dẫn xuất cellulose không đồng nhất.
Tài liệu tham khảo
-
[1] A. Davankov, "Analytical chiral separation methods", Pure Applied Chemistry, vol. 69, no. 7, pp. 1469-1474, 1997.
[2] Hettegger, "Synthesis and Evaluation of Arylcarbamoylated Cinchona-based Chiral Anion Exchangers for HPLC", Master's thesis, Analytical Chemistry, University of Vienna, Vienna, Austria, 2012.
[3] V. Bui, T. Rosenau, and H. Hettegger, "Polysaccharide- and β-Cyclodextrin-based chiral selectors for enantiomer resolution: Recent developments and applications", Molecules, vol. 26, no. 14, pp. 4322, 2021.
[4] Turin and F. Yoshii, Structure-odor relations: A modern perspective. Boca Raton, Florida, USA: CRC Press, 1994.
[5] Berthod, "Chiral recognition mechanisms", Analytical Chemistry, vol. 78, no. 7, pp. 2093-2099, 2006.
[6] Hettegger, W. Lindner, and T. Rosenau, Derivatized polysaccharides on silica and hybridized with silica in chromatography and separation - A mini review. Amsterdam, Netherlands: Elsevier Inc., 2020.
[7] Heinze, T. Liebert, and A. Koschella, Esterification of polysaccharides. Berlin, Germany: Springer Science & Business Media, 2006.
[8] Elschner and T. Heinze, "Cellulose carbonates: A platform for promising biopolymer derivatives with multifunctional capabilities", Macromolecular Bioscience, vol. 15, no. 6, pp. 735-746, 2015.
[9] Lüttringhaus, U. Hess, and H. J. Rosenbaum, "Optisch aktives 4.5.6.7-Dibenzo-1.2-dithiacyclooctadien", Z. Naturforsch. B, vol. 22, no. 12, pp. 1296-1300, 1967.
[10] Chankvetadze, Polysaccharide-based chiral stationary phases for enantioseparations by high-performance liquid chromatography: An overview. Totowa, New Jersey, USA: Humana Press, 2019.
[11] Chankvetadze, "Recent trends in preparation, investigation, and application of polysaccharide-based chiral stationary phases for separation of enantiomers in high-performance liquid chromatography", Trends in Analytical Chemistry, vol. 122, pp. 115709, 2020.
[12] V. Bui, T. Rosenau, and H. Hettegger, "Synthesis by carbonate aminolysis and chiral recognition ability of cellulose 2,3-bis(3,5-dimethylphenyl carbamate)-6-(α-phenylethyl carbamate) selectors", Cellulose, vol. 30, no. 1, pp. 153-168, 2022.
[13] V. Bui, T. Rosenau, and H. Hettegger, "Synthesis of polyanionic cellulose carbamates by homogeneous aminolysis in an ionic liquid/DMF medium", Molecules, vol. 27, no. 4, pp. 1384, 2022.
[14] V. Bui, T. Rosenau, and H. Hettegger, "Optimization of the regioselective synthesis of mixed cellulose 3,5-dimethylphenyl and α-phenylethyl carbamate selectors as separation phases for chiral HPLC", Cellulose, vol. 30, no. 4, pp. 2337-2351, 2022.
[15] Engelhardt and P. Orth, "Alkoxy silanes for the preparation of silica based stationary phases with bonded polar functional groups", Journal of liquid chromatography, vol. 10, no. 8-9, pp. 1999-2022, 1987.
[16] Yashima, P. Sahavattanapong, and Y. Okamoto, "HPLC enantioseparation on cellulose tris(3,5‐dimethylphenylcarbamate) as a chiral stationary phase: Influences of pore size of silica gel, coating amount, coating solvent, and column temperature on chiral discrimination", Chirality, vol. 8, no. 6, pp. 446-451, 1996.
[17] Okada, C. Yamamoto, M. Kamigaito, Y. Gao, J. Shen, and Y. Okamoto, "Enantioseparation using cellulose tris(3,5-dimethylphenylcarbamate) as chiral stationary phase for HPLC: Influence of molecular weight of cellulose", Molecules, vol. 21, no. 11, pp. 1484, 2016.
[18] V. Bui, T. Rosenau, and H. Hettegger, "Immobilization of a cellulose carbamate-type chiral selector onto silica gel by alkyne-azide click chemistry for the preparation of chiral stationary chromatography phases", Cellulose, vol. 30, no. 2, pp. 915-932, 2022.
[19] Henniges, M. Kostic, A. Borgards, T. Rosenau, A. Potthast, "Dissolution behavior of different celluloses", Biomacromolecules, vol. 12, no. 4, pp. 871-879, 2011.
[20] Jusner, F. Bausch, S. Schiehser, E. Schwaiger, A. Potthast, and T. Rosenau, "Protocol for characterizing the molar mass distribution and oxidized functionality profiles of aged transformer papers by gel permeation chromatography (GPC)", Cellulose, vol. 29, no. 4, pp. 2241-2256, 2022.
[21] W. Chen, M. Ding, M. Zhang, J. Zhang, X. Gao, J. He, and J. Zhang, "Chiral separation abilities of homogeneously synthesized cellulose 3,5-dimethylphenylcarbamates: Influences of degree of substitution and molecular weight", Chinese Journal of Polymer Science, vol. 33, pp. 1633-1639, 2015.
Xem thêm
##plugins.themes.academic_pro.article.sidebar##
Đã Xuất bản
Jul 31, 2024
Download
Cách trích dẫn
Nguyễn Thị Minh Nguyệt, Nguyễn Vy Thảo Lam, và Bùi Viết Cường. “Tổng hợp, đánh Giá Và so sánh năng lực tách đồng phân Quang học của dẫn xuất Cellulose không đồng nhất tổng hợp bằng Hai phương pháp hóa học khác Nhau”. Tạp Chí Khoa học Và Công nghệ - Đại học Đà Nẵng, vol 22, số p.h 7, Tháng Bảy 2024, tr 90-94, https://jst-ud.vn/jst-ud/article/view/9047.
