Tác dụng gây độc tế bào của phân đoạn ethyl acetate từ vỏ thân cây Schima superba trên tế bào bạch cầu KG-1

https://doi.org/10.31130/ud-jst.2026.24(7A).163E

Tóm tắt: 0 | PDF: 1

##plugins.themes.academic_pro.article.main##

Author

  • Manh Hung Tran
    The University of Danang - School of Medicine and Pharmacy, Danang City, Vietnam
    Hieu Phu Chi Truong
    The University of Danang - School of Medicine and Pharmacy, Danang City, Vietnam
    Yen Nhi Nguyen
    University of Science, Vietnam National University Ho Chi Minh City, Ho Chi Minh City, Vietnam
    Thuy Mi Pham Lam
    The University of Danang - University of Science and Education, Danang City, Vietnam
    Tuan Anh Le
    Vietnam National Museum of Nature, Vietnam Academy of Science and Technology, Hue City, Vietnam
    Van Ngo Thai Bich
    The University of Danang - University of Science and Technology, Danang City, Vietnam
    Phu Tran Vinh Pham
    The University of Danang - VN-UK Institute for Research and Executive Education, Danang City, Vietnam
    Giang Thi Kim Lien
    The University of Danang - VN-UK Institute for Research and Executive Education, Danang City, Vietnam

Từ khóa:

Vối thuốc
vỏ thân cây
tế bào bạch cầu người
chống ung thư
quá trình chết theo chương trình

Tóm tắt

Nghiên cứu này đánh giá hoạt tính gây độc tế bào của các phân đoạn chiết xuất từ vỏ thân cây Vối răng cưa Schima superba trên các dòng tế bào bạch cầu người. Trong các phân đoạn khảo sát, phân đoạn ethyl acetate (EA) thể hiện hoạt tính mạnh nhất trong việc ức chế khả năng sống của tế bào. Phân tích tế bào dòng chảy cho thấy EA gây bắt giữ chu kỳ tế bào ở pha G0/G1, làm giảm tỷ lệ tế bào ở các pha S và G2/M, đồng thời làm tăng quần thể sub-G1, cho thấy sự khởi phát quá trình chết theo chương trình (apoptosis). Bên cạnh đó, EA làm tăng hoạt tính caspase-3 theo cả thời gian và nồng độ. Các kết quả này cho thấy tác dụng gây độc tế bào của phân đoạn EA liên quan đến việc ngừng chu kỳ tế bào tại điểm kiểm soát G1/S và kích hoạt apoptosis phụ thuộc caspase, cung cấp cơ sở cho các nghiên cứu tiếp theo về thành phần hóa thực vật và tiềm năng phát triển tác nhân kháng ung thư từ Schima superba.

Tài liệu tham khảo

    [1] Y. P. Zhu and H. J. Woerdenbag, “Traditional Chinese herbal medicine,” Pharmacy World and Science, vol. 17, pp. 103–112, 1995. https://doi.org/10.1007/BF01872386.
    [2] W. Xu, G. X. Zhou, Y. Dai, and X. Yao, “Chemical constituents in stems of Schima superba,” Chinese Traditional and Herbal Drugs, vol. 41, pp. 863–866, 2010.
    [3] C. Wu et al., “Triterpenoid saponins from the root bark of Schima superba and their cytotoxic activity on B16 melanoma cell line,” Carbohydrate Research, vol. 413, pp. 107-114, 2015. https://doi.org/10.1016/j.carres.2015.05.014.
    [4] C. Wu et al., “Anticandidal potential of stem bark extract from Schima superba and the identification of its major anticandidal compound,” Molecules, vol. 24, no. 8, p. 1587, 2019. https://doi.org/10.3390/molecules24081587.
    [5] W. Xu, H. Wang, G. X. Zhou, and X. S. Yao, “Two new 8-O-4'-type lignans from the stem of Schima superba and their cell growth inhibitory activities against human cancer cell lines,” Journal of Asian Natural Product Research, vol. 12, no. 10, pp. 874-878, 2010. doi: 10.1080/10286020.2010.508036.
    [6] Q. Huo, C. Zhang, and Y. Zhang, “Structure elucidation of two triterpenoid saponins from leaves of Schima superba Gardn. et Champ.,” Proceedings of the 2012 International Conference on Applied Biotechnology (ICAB 2012), vol. 2, pp. 915-922, 2013. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg.
    [7] V. D. Hai, V. V. Quynh, and D. T. Trieu, “Research on the development of medicinal plants (Schima wallichii Choisy and Schima superba Gardn. et Champ.) for reforestation in Vietnam,” August 24, 2013. [Online]. Available: https://vafs.gov.vn/vn/topic/nghien-cuu-phat-trien-2-loai-voi-thuoc-schima-wallichii-choisy-va-schima-superba-gardn-et-champ/ [Accessed March 03, 2023].
    [8] N. Y.n Nhi et al., “Cytotoxic Activity of Schima Wallichii Extracts Collected in Quang Tri on Human Acute Myeloid Leukemia Cancer Cells,” The University of Danang - Journal of Science and Technology, vol. 20, no. 11.1, pp. 57–62, 2022. https://jst-ud.vn/jst-ud/article/view/7961.
    [9] H. N. Tuan et al., “The Effects of 2',4'-dihydroxy-6'-methoxy-3',5'- dimethylchalcone from Cleistocalyx operculatus Buds on human pancreatic cancer cell lines,” Molecules, vol. 24, no. 14, pp. 2538, 2019. https://doi.org/10.3390/molecules24142538.
    [10] P. H. T. Vo et al., “Cytotoxic components from the stem bark of Erythrophleum fordii induce human acute leukemia cell apoptosis through caspase 3 activation and PARP cleavage,” Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, vol. 31, pp. 127673, 2021. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2020.127673.
    [11] M. Agrawal, A. K. Saxena, and S. K. Agrawal, “Essential oil from Ocimum carnosum induces ROS mediated mitochondrial dysfunction and intrinsic apoptosis in HL-60 cells,” Toxicology In Vitro, vol. 104, pp. 105988, 2025. https://doi.org/10.1016/j.tiv.2024.105988.
    [12] M. Malumbres and M. Barbacid M, “Cell cycle, CDKs and cancer: a changing paradigm,” Nature Reviews Cancer, vol. 9, no. 3, pp. 153-166, 2009. https://doi.org/10.1038/nrc2602.
    [13] C. J. Sherr and J. M. Roberts, “CDK inhibitors: positive and negative regulators of G1-phase progression,” Genes & Development, vol. 13, no. 12, pp. 1501-1512, 1999. https://doi.org/10.1101/gad.13.12.1501.
    [14] A. Besson, S. F. Dowdy, and J. M. Roberts, “CDK inhibitors: cell cycle regulators and beyond,” Developmental Cell, vol. 14, no. 2, pp. 159-169, 2008. https://doi.org/10.1016/j.devcel.2008.01.013.
    [15] P. Hydbring, M. Malumbres, and P. Sicinski, “Non-canonical functions of cell cycle cyclins and cyclin-dependent kinases,” Nature Reviews Molecular Cell Biology, vol. 17, no. 5, pp. 280-292, 2016. https://doi.org/10.1038/nrm.2016.27.
    [16] D. Wlodkowic, W. Telford, J. Skommer, and Z. Darzynkiewicz, “Apoptosis and beyond: cytometry in studies of programmed cell death,” Methods in Cell Biology, vol. 103, pp. 55-98, 2011. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-385493-3.00004-8.
    [17] M. M. Imran, H. Naeem, and Hussain M, “Antioxidative and anticancer potential of luteolin: a comprehensive approach against wide range of human malignancies,” Food Science & Nutrition, vol. 13, no. 1, pp. e4682, 2025. https://doi.org/10.1002/fsn3.4682.
    [18] V. M. Rumjanek, R. C. Maia, E. J. Salustiano, and P. R. R. Costa, “Insights into the biological evaluation of pterocarpanquinones and carbapterocarpans with anti-tumor activity against mdr leukemias,” Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, vol. 19, no. 1, pp. 29-37, 2019. https://doi.org/10.2174/1871520618666180420165128.
    [19] J. J. Nair and J. van Staden, “Cytotoxic lycorine alkaloids of the plant family Amaryllidaceae,” Bioorganic Chemistry, vol. 163, pp. 108619, 2025. https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2025.10861.
Xem thêm

##plugins.themes.academic_pro.article.sidebar##

Đã Xuất bản

Jul 31, 2026
Download
PDF (English)
Cách trích dẫn
Tran, M. H., H. P. C. Truong, Y. N. Nguyen, T. M. P. Lam, T. A. Le, V. N. T. Bich, P. T. V. . Pham, và G. T. K. Lien. “Tác dụng gây độc Tế bào của phân đoạn Ethyl Acetate từ vỏ thân cây Schima Superba Trên Tế bào bạch cầu KG-1”. Tạp Chí Khoa học Và Công nghệ Đại học Đà Nẵng, vol 24, số p.h 7A, Tháng Bảy 2026, tr 62-66, doi:10.31130/ud-jst.2026.24(7A).163E.

##plugins.themes.academic_pro.article.details##