Khảo sát hoạt tính cao chiết methanol từ Camellia cuongiana thu hái tại Vườn Quốc gia Bidoup – Núi Bà trên tế bào ung thư biểu mô gan HCC-J5
##plugins.themes.academic_pro.article.main##
Author
-
Phạm Hoài LinhTrường Đại học Khoa học Tự nhiên, Đại học Quốc gia Tp. Hồ Chí Minh, Việt NamBùi Thị Kim LýTrường Đại học Thủ Dầu Một, Việt NamHoàng Thành ChíTrường Đại học Thủ Dầu Một, Việt Nam
Từ khóa:
Tóm tắt
Camellia cuongiana là loài đặc hữu ở Việt Nam được phát hiện tại Vườn Quốc Gia Bidoup – Núi Bà. Đến nay, vẫn chưa có công bố khoa học trong nước và ngoài nước khảo sát khả năng kháng ung thư của loài này. Nghiên cứu được tiến hành nhằm đánh giá khả năng ức chế sự tăng sinh tế bào, di chuyển và tạo khối u của cao chiết methanol từ Camellia cuongiana trên mô hình tế bào ung thư biểu mô gan (HCC-J5). Kết quả cho thấy, giá trị IC50 tương ứng với dòng tế bào lớn hơn 100 µg/mL. Nhuộm Wright-Giemsa cho thấy, tế bào bị ức chế tăng sinh dưới tác động của sự chết theo chương trình hoặc chết hoại tử. Ngoài ra, cao chiết còn ức chế tạo cụm hơn 50% tế bào ung thư so với đối chứng tại nồng độ 50 µg/mL. Khả năng di chuyển của các tế bào ung thư cũng bị ức chế khi xử lý ở các nồng độ 12,5 và 25 µg/mL.
Tài liệu tham khảo
-
[1] Bray, M. Laversanne, E. Weiderpass, and I. Soerjomataram, "The ever‐increasing importance of cancer as a leading cause of premature death worldwide”, Cancer, vol. 127, no. 16, pp. 3029-3030, 2021.
[2] -J. Monsuez, J.-C. Charniot, N. Vignat, and J.-Y. Artigou, "Cardiac side-effects of cancer chemotherapy”, International journal of cardiology, vol. 144, no. 1, pp. 3-15, 2010.
[3] R. Love, H. Leventhal, D. V. Easterling, and D. R. Nerenz, "Side effects and emotional distress during cancer chemotherapy”, Cancer, vol. 63, no. 3, pp. 604-612, 1989.
[4] Orel and A. S. Curry, In pursuit of hidden camellias: 32 new 'Camellia' species from Vietnam and China. Orel & Curry, 2015.
[5] The International Plant Names Index [Online]. Available: https://www.ipni.org/n/60469403-2 [Accessed February 01, 2023]
[6] Quach, V. Luong, V. Doudkin, D. Bui, and N. Duy, "Diversity of the genus Camellia L. (Theaceae) in Lam Dong Province, Vietnam”, Academia Journal of Biology, vol. 43, no. 4, pp. 129-138, 2021.
[7] A. Balentine, S. A. Wiseman, and L. C. Bouwens, "The chemistry of tea flavonoids”, Critical Reviews in Food Science & Nutrition, vol. 37, no. 8, pp. 693-704, 1997.
[8] Yu, Y. Deng, B.-m. Lu, Y.-x. Liu, J. Li, and J.-k. Bao, "Green tea catechins: a fresh flavor to anticancer therapy”, Apoptosis, vol. 19, no. 1, pp. 1-18, 2014.
[9] Cheng et al., "A review on anti-cancer effect of green tea catechins”, Journal of Functional Foods, vol. 74, p.104172, 2020.
[10] K. P. Phung, Methods for Isolation of Organic Compounds, National University Publishing House Ho Chi Minh City, 2007, pp. 73-78.
[11] Mosmann, "Rapid colorimetric assay for cellular growth and survival: application to proliferation and cytotoxicity assays”, J Immunol Methods, vol. 65, no. 1-2, pp. 55-63, 1983.
[12] Akilbekova, M. Shaimerdenova, S. Adilov, and D. Berillo, "Biocompatible scaffolds based on natural polymers for regenerative medicine”, International Journal of Biological Macromolecules, vol. 114, pp. 324-333, 2018.
[13] Haque, A. Das, L. Hajiaghamohseni, A. Younger, N. Banik, and S. Ray, "Induction of apoptosis and immune response by all-trans retinoic acid plus interferon-gamma in human malignant glioblastoma T98G and U87MG cells”, Cancer immunology, immunotherapy: CII, vol. 56, pp. 615-625, 2007.
[14] A. Franken, H. M. Rodermond, J. Stap, J. Haveman, and C. v. Bree, "Clonogenic assay of cells in vitro”, Nat Protoc, vol. 1, no. 5, 2315-2319, 2006.
[15] -C. Liang, A. Y. Park, and J.-L. Guan, "In vitro scratch assay: a convenient and inexpensive method for analysis of cell migration in vitro”, Nature protocols, vol. 2, no. 2, pp. 329-333, 2007.
[16] Grada, M. Otero-Vinas, F. Prieto-Castrillo, Z. Obagi, and V. Falanga, "Research Techniques Made Simple: Analysis of Collective Cell Migration Using the Wound Healing Assay”, Journal of Investigative Dermatology, vol. 137, no. 2, pp. e11-e16, 2017.
[17] G. Clarke and S. Clarke, "Nineteenth century research on naturally occurring cell death and related phenomena”, Anatomy and embryology, vol. 193, no. 2, pp. 81-99, 1996.
[18] Rosenblatt, M. C. Raff, and L. P. Cramer, "An epithelial cell destined for apoptosis signals its neighbors to extrude it by an actin-and myosin-dependent mechanism”, Current biology, vol. 11, no. 23, pp. 1847-1857, 2001.
[19] Kitanaka and Y. Kuchino, "Caspase-independent programmed cell death with necrotic morphology”, Cell Death & Differentiation, vol. 6, no. 6, pp. 508-515, 1999.
[20] Z. Wei, J. Y. Yang, J. W. Liu, and W. Y. Tong, "Inhibition of Liver Cancer Cell Proliferation and Migration by a Combination of (-)-Epigallocatechin-3- Gallate and Ascorbic Acid”, Journal of Chemotherapy, vol. 15, no. 6, pp. 591-595, 2003.
[21] Luo, J. Xia, B. Cheng, H. Gao, L. Fu, and X. Luo, "Tea polyphenol EGCG inhibited colorectal-cancer-cell proliferation and migration via downregulation of STAT3. Gastroenterol Rep (Oxf). 2021; 9 (1): 59-70”, ed: PUBMED.
[22] -W. Luo, W.-Y. Lung, X.-L. Luo, and W.-R. Huang, "EGCG inhibited bladder cancer T24 and 5637 cell proliferation and migration via PI3K/AKT pathway”, Oncotarget, vol. 9, no. 15, p. 12261, 2018.
[23] Hazgui et al., "Epigallocatechin-3-gallate (EGCG) inhibits the migratory behavior of tumor bronchial epithelial cells”, Respiratory Research., vol. 9, no. 1, p. 33, 2008.
[24] A. Santos et al., "Green Tea (Camellia sinensis) Extract Induces p53-Mediated Cytotoxicity and Inhibits Migration of Breast Cancer Cells”, Foods, vol. 10, no. 12, p. 3154, 2021.
[25] S. Garbisa, S. Biggin, N. Cavallarin, L. Sartor, R. Benelli, and A. Albini, "Tumor invasion: molecular shears blunted by green tea”, Nat Med., vol. 5, no. 11, p. 1216, 1999.