Đánh giá tác động gây độc tế bào ung thư máu cấp dòng tuỷ của cao chiết từ cây lá đắng (Vernonia amygdalina Del.)
##plugins.themes.academic_pro.article.main##
Author
-
Nguyễn Trung QuânTrường Đại học Khoa học Tự nhiên, Đại học Quốc Gia Tp. HCMPhan Thị Minh TâmTrường Đại học Khoa học Tự nhiên, Đại học Quốc Gia Tp. HCMHoàng Kim SơnTrường Đại học Khoa học Tự nhiên, Đại học Quốc Gia Tp. HCMHoàng Thành ChíTrường Đại học Thủ Dầu Một, Thành phố Thủ Dầu Một, tỉnh Bình DươngBùi Thị Kim LýTrường Đại học Thủ Dầu Một, Thành phố Thủ Dầu Một, tỉnh Bình Dương; Viện Nấm và Công nghệ Sinh học, Hà Nội
Từ khóa:
Tóm tắt
Cây lá đắng (Vernonia amygdalina Del.) là dược liệu khá phổ biến dùng trong y học dân tộc để chữa một số bệnh trên người. Trong lĩnh vực nghiên cứu khoa học, đây cũng là đối tượng thường xuyên được nghiên cứu, tuy nhiên tác động của cây lên bệnh ung thư máu vẫn chưa được tiến hành nghiên cứu cụ thể. Bằng phương pháp khảo nghiệm độc tính và xác định bằng kỹ thuật nhuộm trypan blue, tác động ức chế của cao chiết từ cây lá đắng lên các dòng ung thư bạch cầu cấp dòng tuỷ đã được khảo sát. Kết quả nghiên cứu cho thấy cao chiết lá đắng sử dụng dung môi ethanol 96% cho hiệu quả tác động ức chế tốt nhất so với cao chiết ethanol 70%, ethanol 30% và cao nước. Cao chiết ethanol 96% cho thấy độc tính mạnh trên cả 3 dòng tế bào AML biểu hiện bất thường FLT3 gồm THP-1; MOLM-13 và MV4-11 với giá trị IC50 (µg/mL) lần lượt là 24,17 ± 3,33; 11,45 ± 2,12 và 16,08 ± 1,21.
Tài liệu tham khảo
-
[1] L. Siegel, K. D. Miller, H. E. Fuchs, and A. Jemal, "Cancer Statistics, 2021”, CA: A Cancer Journal for Clinicians, 71 (1), 2021, 7-33.
[2] Sung, J. Ferlay, and R. L. Siegel, "Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries”, 71 (3), 2021, 209-249.
[3] Huang, P. Guang, F. Li, X. Liu, W. Zhang, and W. Huang, "AML, ALL, and CML classification and diagnosis based on bone marrow cell morphology combined with convolutional neural network: A STARD compliant diagnosis research”, Medicine, 99 (45), 2020, e23154-e23154.
[4] M. Hwang, "Classification of acute myeloid leukemia”, Blood research, 55 (S1), 2020, S1-S4.
[5] A. Lagunas-Rangel, V. Chávez-Valencia, M. Á. Gómez-Guijosa, and C. Cortes-Penagos, "Acute Myeloid Leukemia-Genetic Alterations and Their Clinical Prognosis”, International journal of hematology-oncology and stem cell research, 11 (4), 2017, 328-339.
[6] J. Ley, C. Miller, L. Ding, B. J. Raphael, A. J. Mungall, A. Robertson, et al., "Genomic and epigenomic landscapes of adult de novo acute myeloid leukemia”, N Engl J Med, 368 (22), 2013, 2059-2074.
[7] Quentmeier, J. Reinhardt, M. Zaborski, and H. G. Drexler, "FLT3 mutations in acute myeloid leukemia cell lines”, Leukemia, 17 (1), 2003, 120-124.
[8] Nakao, S. Yokota, T. Iwai, H. Kaneko, S. Horiike, K. Kashima, et al., "Internal tandem duplication of the flt3 gene found in acute myeloid leukemia”, Leukemia, 10 (12), 1996, 1911-1918.
[9] L. Stirewalt and J. P. Radich, "The role of FLT3 in haematopoietic malignancies”, Nat Rev Cancer, 3 (9), 2003, 650-665.
[10] Weisberg, C. Boulton, L. M. Kelly, P. Manley, D. Fabbro, T. Meyer, et al., "Inhibition of mutant FLT3 receptors in leukemia cells by the small molecule tyrosine kinase inhibitor PKC412”, Cancer Cell, 1 (5), 2002, 433-443.
[11] -Y. Huang, D.-T. Ju, C.-F. Chang, P. Muralidhar Reddy, and B. K. Velmurugan, "A review on the effects of current chemotherapy drugs and natural agents in treating non-small cell lung cancer”, BioMedicine, 7 (4), 2017, 23-23.
[12] Pearce, M. Haas, R. Viney, S.-A. Pearson, P. Haywood, C. Brown, et al., "Incidence and severity of self-reported chemotherapy side effects in routine care: A prospective cohort study”, PloS one, 12 (10), 2017, e0184360-e0184360.
[13] Hussein and A. El-Anssary, "Plants Secondary Metabolites: The Key Drivers of the Pharmacological Actions of Medicinal Plants”, ed, 2019.
[14] I. C. Lowe, D. Daley-Beckford, N. J. Toyang, C. Watson, S. Hartley, and J. Bryant, "The Anti-cancer Activity of Vernonia divaricata Sw against Leukaemia, Breast and Prostate Cancers In Vitro”, The West Indian medical journal, 63 (4), 2014, 285-288.
[15] Oyeyemi, A. Akinlabi, A. Aderiike, A. Aleshinloye, and O. Oyeyemi, "Vernonia amygdalina: A folkloric herb with anthelminthic properties”, Beni-Suef University Journal of Basic and Applied Sciences, 7 2017, 1-7.
[16] Anjarwalla, D. Ofori, R. Jamnadass, P. Stevenson, and P. Smith, "Vernonia amygdalina”, 2013, 1-3.
[17] Hồ Thị Dung, Trần Thị Oanh, Nguyễn Thị Minh Thúy, Phạm Thị Hải Yến, Nguyễn Thu Hằng, and Đ. T. V. Anh, "Nghiên cứu đặc điểm thực vật của dược liệu lá đắng thu hái ở Ngệ An”, Tạp chí Khoa học - Công Nghệ Nghệ An 12 2018, 30-34.
[18] Đoàn Thanh Hiếu, Nguyễn Thị Hồng Hạnh, Nguyễn Thị Mai Hồng, and N. T. T. Huyền, "Nghiên cứu đặc điểm vi học và định tính sơ bộ thành phần hoá học của cây lá đắng thu hái tại Thái Nguyên”, TNU Journal of Science and Technology, 225 (01), 2020, 150-154.
[19] H. Anh, "Nghiên cứu điều chế cao định chuẩn từ lá cây lá Đắng (Vernonia amygdalina Del. Asteraceae)”, Khoa Dược, Đại học Y Dược Thành phố Hồ Chí Minh, 2018.
[20] Anh, "Sterols and flavone from the leaves of Vernonia amygdalina Del. growing in Thua Thien Hue”, Vietnam Journal of Science and Technology, 56, 2018, 681.
[21] Anh, V. Le Ba, L. Lien, P. Cuong, M. Arai, T. Ha, et al., "In vitro study on α-amylase and α-glucosidase inhibitory activities of a new stigmastane-type steroid saponin from the leaves of Vernonia amygdalina”, Natural Product Research, 2019, 1-7.
[22] Trần Lý Minh Châu and H. T. P. Liên, "Khảo sát độc tính cấp và tác dụng hạ Lipid máu của cao chiết lá cây lá đắng (Vernonia amygdalina Del., Asteraceae)”, TNU Journal of Science and Technology, 226 (10), 2021, 71-75.
[23] Nguyễn Thị Chi, Phạm Việt Trang, Lê Xuân Tiến, and N. V. Thanh, "Nghiên cứu khả năng kháng oxy hóa và ức chế enzym α-glucosidase của cao chiết từ lá cây lá đắng (Vernonia amygdalina Del.), họ Cúc (Asteraceae)”, Tạp chí Dược học, 58 (7), 2018, 25-29.
[24] C. Duong, N. Y. N. Thi, H. L. J. S. Hoa, T. D. Journal-Engineering, and Technology, "Effect of extraction conditions on the antioxidant activity of Vernonia amygdalina Del.(Asteraceae)”, 1 (3), 2018, 37-46.
[25] P. T. Thanh and T. T. Tran, "Investigation of the bioactivities of extracts from Vernonia Amygdalina Del”, IOP Conference Series: Earth and Environmental Science, 947 (1), 2021, 012040.
[26] Johnson, P. B. Tchounwou, and C. G. Yedjou, "Therapeutic Mechanisms of Vernonia amygdalina Delile in the Treatment of Prostate Cancer”, Molecules, 22 (10), 2017,
[27] A. Longe, O. J. Momoh, and I. I. Asoro, "Gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) analysis of phytocomponents in the root, stem nark and leaf of Vernonia amygdalina”, 6 (2), 2017, 35-49.
[28] A. Z. Hasibuan, U. Harahap, P. Sitorus, and D. Satria, "The anticancer activities of Vernonia amygdalina Delile. Leaves on 4T1 breast cancer cells through phosphoinositide 3-kinase (PI3K) pathway”, Heliyon, 6 (7), 2020, e04449.
[29] C. Wong, C. C. Woo, A. Hsu, and B. K. H. Tan, "The anti-cancer activities of Vernonia amygdalina extract in human breast cancer cell lines are mediated through caspase-dependent and p53-independent pathways”, PloS one, 8 (10), 2013, e78021-e78021.
[30] Joseph, V. Lim, H. Rahman, H. Othman, and N. Samad, "Anti-cancer effects of Vernonia amygdalina: A systematic review”, Tropical Journal of Pharmaceutical Research, 19 2020, 1775-1784.
[31] Hoang Thanh Chi and B. T. K. Ly, "Screening for the Potent FMS-Like Tyrosine Kinase 3 (FLT3) Inhibitors from Vietnamese Traditional Herbal Medicines”, International journal of pharmaceutical research, 14 (1), 2022, 2890-2900.
[32] Tsuchiya, M. Hagihara, Y. Shimakura, Y. Ueda, B. Gansuvd, B. Munkhbat, et al., "The generation of immunocompetent dendritic cells from CD34+ acute myeloid or lymphoid leukemia cells”, Int J Hematol, 75 (1), 2002, 55-62.
[33] Matsuo, R. A. MacLeod, C. C. Uphoff, H. G. Drexler, C. Nishizaki, Y. Katayama, et al., "Two acute monocytic leukemia (AML-M5a) cell lines (MOLM-13 and MOLM-14) with interclonal phenotypic heterogeneity showing MLL-AF9 fusion resulting from an occult chromosome insertion, ins(11;9)(q23;p22p23)”, Leukemia, 11 (9), 1997, 1469-1477.
[34] Taketani, T. Taki, K. Sugita, Y. Furuichi, E. Ishii, R. Hanada, et al., "FLT3 mutations in the activation loop of tyrosine kinase domain are frequently found in infant ALL with MLL rearrangements and pediatric ALL with hyperdiploidy”, Blood, 103 (3), 2004, 1085-1088.
[35] Furukawa, H. A. Vu, M. Akutsu, T. Odgerel, T. Izumi, S. Tsunoda, et al., "Divergent cytotoxic effects of PKC412 in combination with conventional antileukemic agents in FLT3 mutation-positive versus -negative leukemia cell lines”, Leukemia, 21 (5), 2007, 1005-1014.
[36] Kuchenbauer, W. Kern, C. Schoch, A. Kohlmann, W. Hiddemann, T. Haferlach, et al., "Detailed analysis of FLT3 expression levels in acute myeloid leukemia”, Haematologica, 90 (12), 2005, 1617-1625.
[37] Lange, M. Valtieri, D. Santoli, D. Caracciolo, F. Mavilio, I. Gemperlein, et al., "Growth factor requirements of childhood acute leukemia: establishment of GM-CSF-dependent cell lines”, Blood, 70 (1), 1987, 192-199.
[38] Nguyễn-Kim-Phi-Phụng, Phương pháp cô lập hợp chất hữu cơ. HCM: Nhà xuất bản Đại học Quốc gia Tp. Hồ Chí Minh, 2007.
[39] Nicholas Greco and L. O’Donnel., "Determining cellular viability using Trypan blue. Cellular Therapy: Principle, Method and Regulation, “, M. A. Bethesda, ed, 2009, 565 - 566.
[40] Singh, "Effect of dimethyl sulfoxide on in vitro proliferation of skin fibroblast cells”, 8 2017, 78-82.
[41] Nguyen, H. Nguyen, and K. Truong, "Comparative cytotoxic effects of methanol, ethanol and DMSO on human cancer cell lines”, Biomedical Research and Therapy, 7 2020, 3855-3859.
[42] de Abreu Costa, M. Henrique Fernandes Ottoni, M. G. Dos Santos, A. B. Meireles, V. Gomes de Almeida, W. de Fátima Pereira, et al., "Dimethyl Sulfoxide (DMSO) Decreases Cell Proliferation and TNF-α, IFN-γ, and IL-2 Cytokines Production in Cultures of Peripheral Blood Lymphocytes”, Molecules, 22 (11), 2017, 1-10.
[43] Wen, Y. Tong, and Y. Zu, "Low Concentration DMSO Stimulates Cell Growth and In vitro Transformation of Human Multiple Myeloma Cells”, British Journal of Medicine and Medical Research, 5, 2015, 65-74.
[44] Vijayarathna and S. Sasidharan, "Cytotoxicity of methanol extracts of Elaeis guineensis on MCF-7 and Vero cell lines”, Asian Pacific journal of tropical biomedicine, 2 (10), 2012, 826-829.
[45] Indrayanto, G. S. Putra, and F. Suhud, "Validation of in-vitro bioassay methods: Application in herbal drug research”, Profiles Drug Subst Excip Relat Methodol, 46, 2021, 273-307.
[46] Apraiz, M. D. Boyano, and A. Asumendi, "Cell-centric view of apoptosis and apoptotic cell death-inducing antitumoral strategies”, Cancers, 3 (1), 2011, 1042-1080.
[47] Doonan and T. G. Cotter, "Morphological assessment of apoptosis”, Methods, 44 (3), 2008, 200-204.
[48] A. Model and E. Schonbrun, "Optical determination of intracellular water in apoptotic cells”, The Journal of physiology, 591 (23), 2013, 5843-5849.